ECNi 43 : Problèmes posés par les maladies génétiques (Trisomie 21, mucoviscidose, syndrome de l’X fragile)

> Fiche MedG traitant cet item :

Vous trouverez ci-dessous l’ensemble des fiches se rapportant à cet item du programme de l’ECNi, créées selon le protocole de MedG. Chaque symptome et chaque maladie sont traités séparément pour une plus grande lisibilité, permettant une meilleure compréhension et facilitant l’assimilation.

Malheureusement, aucune fiche MedG ne traite cet item. Si vous êtes motivé(e), contactez-nous pour en créer !

Sources à utiliser lors de la réalisation de la fiche : 
Place des tests ADN libre circulant dans le sang maternel dans le dépistage de la trisomie 21 fœtale (Recommandation en santé publique, HAS, avril 2017)

> Autres fiches et documents :

Toute contribution bénévole est la bienvenue sur MedG ! Cette rubrique regroupe les  documents, fournis par les internautes, se rapportant à cet item ECNi.

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