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Infertilité du couple

Trouble de la fertilité

Une Fiche MedG réalisée sans plan prédéfini
Fiche relue par un tiers. Dernière mise à jour le 06/06/23.
Dernières mises à jour
– Juin 2023 : relecture et mise à jour de la fiche avec les référentiels de gynécologie-obstétrique et d’endocrinologie, ajout de la source 1D – ajout du bilan clinique et quelques modifications mineures (Beriel)
– Juillet 2019 : Création de la fiche (S. Hassoun + Vincent)
Sources utilisées dans cette fiche
MG : Informations issues d’une autre fiche MedG, traitant spécifiquement du sujet
0 : source isolée (prof en cours, site web) ou non identifiable
1A  : CNGOF 5e édition 2021 – item 37 (référentiel de gynécologie – indisponible en ligne, lien vers l’édition 2015)
1B  CFU 4e édition 2018 – item 37 (référentiel d’urologie)
1C  : CEEDMM 4e édition 2021 – item 37 (référentiel d’endocrinologie) – indisponible en ligne, lien vers l’édition 2016)
2 : Evaluation de l’homme infertile (RBP – AFU, 2021)

1) Définitions

Infertilité : absence de grossesse après ≥ 12 mois de rapports sexuels réguliers sans contraception

Stérilité : incapacité totale pour le couple à avoir un enfant. La notion de stérilité revêt un caractère irréversible qu’on ne retrouve pas dans l’infertilité (la stérilité concerne seulement 4 % des couples consultant pour infertilité)

 

2) Chez la femme 1A

A ) FdR et étiologies

Age +++ : fertilité max avant 25 ans, commence à diminuer dès 31 ans et chute après 35 ans, quasi-nulle après 45 ans

Poids : obésité (diminution des chances d’un facteur 4) ou poids trop faible

Tabagisme : augmente le délai moyen pour concevoir + problèmes obstétricaux (FCS, GEU, rupture prématurée des membranes, RCIU / MFIU, HRP)

Troubles de l’ovulation (cf. aménorrhée) : SOPK, hyperPRL, aménorrhées hypothalamiques, insuffisance ovarienne primitive et autres causes périphériques 1C

Causes mécaniques 1C : tubaires +++ (séquelle d’IGH, chlamydia +++), anomalies du col et insuffisance de glaire cervicale (sténose iatrogène, pathologie infectieuse / auto-immune), obstacle et anomalies utérines (malformations, volumineux fibrome sous-muqueux, séquelles infectieuse ou iatrogène)

Endométriose pelvienne (30-50 % des femmes infertiles) : mécanisme direct (adhérence des trompes, kystectomies répétées) ou indirect (climat inflammatoire péritonéal)

B ) Bilan 

Exploration d’une infertilité chez la femme
EXPLORATION CLINIQUE

Interrogatoire 
– Age 
– Ancienneté de l’infertilité 1C 
– Atcd gynéco-obstétriques (Caractères du cycle, notion de contraception 0 ? , gestité, parité, notion d’IST, de salpingite, …)
– Notion de dysménorrhée ou de dyspareunie profonde (endométriose) 
Bouffées de chaleur ? (insuffisance ovarienne prématurée) 1C 
– Notion de chirurgie pelviennes à risque d’adhérences, notion de chirurgie ovarienne à risque d’insuffisance ovarienne 
– Notion de radiothérapie pelvienne et/ou hypothalamo-hypophysaire  1C
– Notion de chimiothérapie gonadotoxique 1C
– Atcd medicaux (retentissement sur une grossesse ou nécessité de programmer une grossesse)
– Atcd familiaux (pathologies génétiques, pathologies thromboemboliques, ménopause précoce, cancer du sein, diabète, etc.)
– Suivi gynécologique antérieur
– Enquête sur les conditions de vie : fréquence des coït et calendrier 1D, exposition à des toxiques (tabac, alcool, cannabis), stress, régime alimentaire sélectif (éviction des lipides), régime nutritionnel restrictif et/ou activité sportive excessive (aménorrhée hypothalamique fonctionnelle) 1C
Examen physique 
– Evaluation du morphotype, calcul IMC, signes d’hyperandrogénie ? (hirsutisme, acné, séborrhée 1C)
– Inspection de l’aspect de la peau (acanthosis nigricans : évoquer une insulinorésistance ) 
– Examen des seins : galactorrhée ? (penser à une hyperprolactinémie )
– Examen gynécologique : malformation génitale, signes indirects d’endométriose (utérus rétroversé, douleurs au TV), état du col utérin, présence de gros fibrome utérins ? 1C 
– FCU de dépistage (si dernier en date sup à 3 ans)

EXPLORATION PARACLINIQUE
Exploration du cycle ovulatoire
– Courbe thermique pendant 3 mois (augmentation de 0,4° en post-ovulatoire en plateau 12-14j)
– Dosage progestérone au 22e jour du cycle +++ (remplace la courbe de température) 1A
– Si dysovulation : prolactine, TSH
– Si dysovulation avec hyperandrogénie : 17-OH progestérone (bloc enzymatique en 21-hydroxylase), testostérone et SDHEA (tumeur surrénalienne)

Exploration de la réserve ovarienne folliculaire : si age > 35 ans, cycles irréguliers, ATCD d’insuffisance ovarienne prématurée ou « d’agression ovarienne ».
FSH : élevée ≥ 12 -15 UI/L entre J2 et J4 → Témoin d’une réserve basse, récusion d’AMP si ≥ 15 UI/L (+ LH et PRL 1C)
Estradiolémie : élevée ≥ 50 pg/mL entre J2 et J4 → diminution de la réserve, FSH faussement normale si E2 > 70 pg/mL (retrocontrôle négatif) 
Hormone anti-mülerienne (AMH) +++ : corrélée à la réserve folliculaire ovarienne à tout moment du cycle (plus fiable, mais non-remboursé)
Echographie endovaginale à J2-J4 : < 5 follicules antraux (risque de non-réponse) ; > 10 (risque d’hyperstimulation ovariene) 1A, un compte > 19 follicules / ovaire est en faveur d’un sd des ovaires polymicrokystiques 1C

Exploration morphologique de l’appareil génital
Hystérosalpingographie 1ère intention : en première moitié de cycle, explore la cavité utérine (malformation, polype…) et la perméabilité tubaire (PdC)
– Echographie endovaginale 2e moitié de cycle : processus endocavitaires, présence du corps jaune (signe un atcd d’ovulation)
– Hystérosonographie (= écho avec injection de sérum phy) : Même sensibilité que l’hystéroscopie diagnostique
– Autres (2e intention) : hystéroscopie (doute sur malfo ou processus endo-cavitaire), hystérosonographie (= écho avec injection de sérum phy), coelioscopie si suspicion de pathologie tubo-pelvienne (ATCD chir, endométriose ++, IGH)

En orange : bilan systématique 0

 3) Chez l’homme 1B

A ) FdR et étiologies

Azoospermie excrétoire = obstructive
– Agénésie bilatérale des canaux déférents = ABCD et/ou des vésicules séminales (mucoviscidose)
– Obstruction bilatérale de l’épididyme, des canaux déférents ou éjaculateurs (cancer du testicule, infection à gonocoque, chlamydiae ; iatrogène post-chirurgie)

Azoospermie sécrétoire = non-obstructive
– Centrale (syndrome Kallmann-de Morsier, tumeur hypophysaire)
– Périphérique (séquelle de cryptorchidie, Klinefelter, microdélétions Y – AZFa ou b)

Oligo-asthéno-tératospermie (OATS)
– Varicocèle
– Infection
– Cryptorchidie
– FdR environnementaux (chaleur : boulanger, hammams trop fréquents 1A ; toxiques : tabac, cannabis 1B alcool, pesticides, hydrocarbures, solvants, perturbateurs endocriniens 1A)
– Génétique (microdélétion Y – AZFc)

Idiopathique (40%)

B ) Bilan paraclinique

Exploration d’une infertilité chez l’homme
EXPLORATION CLINIQUE 

Interrogatoire 
– Renseignements généraux : âge, profession (voir FdR)
– Atcd généraux : ectopie testiculaire ou cryptorchidie ou autres malformations congénitales (hypospadias, épispadias 2 ), torsion du cordon spermatique, traumatisme testiculaire, malformations, infections (IST, oreillons)
atcd de cure inguinale dans l’enfance, notion de dysfonction érectile 2
– Notion de chimiothérapie, de radiothérapie pelvienne ou centrale ou autre traitement gonadotoxique ou pertubant la spermatogenèse (kétoconazole, nitrofurane, cimétidine, colchicine, traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate… 2)
Antécédents familiaux 2 : hypofertilité, pathologie de la sphère génito-urinaire, pathologies génétiques (mucoviscidose, malformations), notion de consanguinité 
– Prise de toxiques : tabac, cannabis, alcool (quantification), autre drogues 

Examen physique 1C
– Evaluation du morphotype, calcul IMC 
– Signes d’hypoandrisme : faible pilosité, faible masse musculaire, adiposité augmentée
– Cicatrices de gestes chirurgicaux (plis inguinaux, scrotum, cryptorchidie)
– Gynécomastie ? Aspect gynécoïde, eunuchoïde ? 
– Examen de la verge : hypospadias ?, infection du méat ? Autres anomalies ? 
– Examen des testicules : volume des testicules (orchidomètre de Prader : volume normal est de 15-20 cc), fermeté, asymétrie, sensibilité ?, palpation des déférents (sensation de corde tendue), des épididymes (perception de tumeur, de kyste), varicocèle ? 
– Examen général avec TR (prostatite aigue ? si atcd infectieux récent)

EXPLORATION PARACLINIQUE 
Spermogramme = seul examen systématique, les autres sont réalisés en cas d’anomalie clinique et/ou au spermogramme

2e intention (si anomalie clinique et/ou au spermogramme)
– Echographie scrotale (fortement recommandée, systématique si examen scrotal difficile, masse testiculaire ou FdR de cancer du testicule) ± prostatique (si suspicion d’azoospermie excrétoire et/ou hypospermie)
– Spermoculture + PCR chlamydiae : si sperme de couleur non-opalescente, leucospermie ou ATCD infectieux génito-urinaire
– Test de migration survie : si OATS (possibilité d’améliorer les paramètres du sperme) 1A
– ± Analyse post-éjaculatoire des urines (ssi hypospermie)
– ± Examens génétiques : caryotype + recherche de microdélétion Y (région AZF, si azoospermie non-obstructive et oligospermie sévère < 5 M ou associée à des ATCD familiaux de troubles de la reproduction 0) ; recherche de mutation CFTR (si agénésie bilatérale des canaux déférents et/ou des vésicules séminales).

Bilan endocrinien indispensable si oligo- ou azoospermie, dysfonction sexuelle ou clinique évoquant un trouble endocrinien
– 1ère intention : testostérone totale, FSH (et LH 1C). Une FSH normale oriente vers une azoospermie excrétoire, une FSH modifiée oriente vers une azoospermie sécrétoire périph (élevée) ou centrale (basse) 1B.
– 2nde intention 1C : inhibine B, SHBG (si obésité, alcoolisme, cirrhose), PRL (si gynécomastie ou tbl de la libido)

Modalités du spermogramme 1A
– Masturbation au labo, après une abstinence de 3-5j
– Paramètres variables au cours du temps, ≥ 2 spermogrammes à 3 mois d’intervalle (durée de spermatogénèse) pour affirmer une anomalie

Paramètre Normale Altération
Couleur Opalescent Infection
Viscosité Insuffisance prostatique : hyperviscosité
pH 7,2 à 8  
Volume 1,5 à 6 mL 1B Hypospermie : < 1,5 mL
Numération 15 à 250 M/mL
≥ 40M dans l’éjaculat
Leucocytes < 1 M 1B
Polyspermie : > 250 M/mL
Oligospermie : < 15 M/mL ou < 40M dans l’éjaculat
Leucospermie : présence anormale de leucocytes
Mobilité ≥ 32 % Spz mobiles = progressifs rapides + progressifs lents Asthénospermie : < 32 % de spz à mobilité progressive, < 40 % mobilité totale 1B
Morphologie ≥ 4 % de spz de forme typique (classification de Kurger) Tératospermie : < 4 % de spz de forme typique (ou < 23% avec l’ancienne classification de David)
Vitalité > 58% de spz vivants Nécrospermie : < 58 % de spz vivants

C ) PEC

Obstruction bilatérale des épididymes ou canaux déférents : chirurgies réparatrices = anastomose épididymo-déférentielle, vasovasostomie si vasectomie ou lésion iatrogène

Sténose des canaux éjaculateurs : reperméabilisation par résection de la partie distale

OATS par varicocèle : cure de varicocèle chirurgicale ou par radiologie interventionnelle (embolisation des veines spermatiques refluantes)

AMP : insémination intra-utérine si OATS modérée, ou intracytoplasmique (ICSI, seule possible si prélèvement chirurgical des spz, ex : agénésie bilat des canaux sans possibilité de réparation, azoospermie sécrétoire)

4) Chez le couple 1A

A ) FdR et étiologies

Les étiologies du couple concernent 2,8 % des infertilités, faible fréquence des rapports !

Vaginisme / dyspareunie

Dysfonction érectile

B ) Bilan paraclinique

Test-post-coïtal (TPC) de Hühner : évalue l’interaction sperme – glaire cervicale (plus en 1ère intention, très peu d’intérêt diagnostique). Permet de s’assurer de la réalité des rapports avec éjaculation intra-vaginale, peut orienter vers une insémination.

Modalités
– En pré-ovulatoire immédiat (J12 si cyc.rég. 28J 1A, follicule dominant 18-20mm de diamètre et endomètre 7-10mm d’épaisseur 1C)
– 8-12h après un rapport sexuel, après 3j d’abstinence
– Pas de toilette vaginale après le rapport
– Nécessite une oestradiolémie entre 150 et 300 ng/L 1C

Résultats
– Qualité de la glaire : plvt de l’endocol, score d’Insler comprenant 3 points pour {ouverture du col, abondance, filance, cristallisation ‘en fougère’ de la glaire}, N ≥ 8/12
– Microscopie optique : ≥ 5-10 spz progressifs rapides / champ
– Rechercher une lésion traumatique ou infectieuse du col si absence de spz dans la glaire 1C
– Rechercher des Ac anti-spz dans le sérum féminin ou masculin si spz immobiles dans un mucus de bonne qualité 1C

Remarque : le TPC n’est plus systématique dans le bilan de 1ère intention du couple infertile (peu d’intérêt diagnostique, fastidieux pour les couples)

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