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Insuffisance aortique

IA

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Fiche MGS
Une Fiche MedG Maladie et Grand Syndrome
Fiche relue par un tiers. Dernière mise à jour le 16/03/21.
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Sources utilisées dans cette fiche
MG : Informations issues d’une autre fiche MedG, traitant spécifiquement du sujet
0 : source isolée (prof en cours, site web) ou non identifiable
1 : SFC 2e édition 2015  (référentiel de cardiologie)
2 : Bon Usage de l’ETT (HAS mars 2012)

1) Généralité 1

Déf : Régurgitation de sang de l’aorte vers le ventricule gauche en diastole par défaut de coaptation des valves aortiques.

Etiologie 
Aiguës 
Endocardite infectieuse (formes aiguës)
Dissection aortique
– Rupture d’anévrisme d’un sinus de Valsava
– IA traumatique
– IA sur prothèse valvulaire

Chroniques (voir tableau ci dessous)

Etiologies chroniques Terrain
Maladie dégénérative dystrophique 40-60 ans.
1ere cause dans les « pays développés »
Rhumatisme articulaire aigu 20-30 ans
1ere cause dans les « pays en voie de développement »
Congénitale Bicuspidie aortique, syndrome malformatif
Aortite Syphilis, LED, spondylarthrite ankylosante, maladie de Takayasu, polyarthrite rhumatoïde

 2) Diagnostic 1

Clinique Paraclinique
Souffle d’IA ETT

Les signes résultent d’une dilatation et hypertrophie du ventricule gauche (en chronique)

A ) Clinique

  • Anamnèse

Signes fonctionnels : asthénie, dyspnée, douleur angineuse (tardif et peu spécifique)

  • Examen physique

souffle d’insuffisance aortique ± roulement de Flint à l’apex ou bruit de galop dans les formes sévères
– signes périphériques : augmentation de la PA différentielle, hyperpulsatilité artérielle périphérique.

B ) Paraclinique

Signes d’appel
ECG de repos : HVG diastolique > systolique (Indice de Sokolov > 35 et T+ en V5/6)
RxT :  cardioMG et dilatation de l’aorte ascendante (stade tardif)

Diagnostic de certitude
ETT (systématique) : montre la fuite et recherche l’étiologie
ETO, IRM, :  ssi ETT non contributive

3) Evolution 1 

Complications 
endocardite infectieuse
TdR ventriculaire/auriculaire
insuffisance ventriculaire gauche
dissection aortique

Pronostic 
– si asymptomatique : bon pronostic mais évolution continue
– si symptomatique : mauvais pronostic avec aggravation rapide

4) PEC  

A) Bilan 

bilan
Recherche de facteurs de gravité
Clinique 1
! Toute IA symptomatique est grave !
Evaluation de la dyspnée selon la classification NYHA

Paraclinique 2
En plus du diagnostic positif l’ETT permet de 
– quantifier la fuite 
– évaluer le retentissement

Quantifier la fuite : 4 grades selon la surface de régurgitation

Grade Surface de régurgitation (en mm²)
1 <10
2 10 – 20
3 20 – 30
4 > 30

Evaluer le retentissement : Critères de mauvais pronostic

Critère Seuil limite
FEVG <50%
Diamètre interne diastolique du VG > 59mm chez l’homme
> 53mm chez la femme
Pression artérielle pulmonaire systolique > 50mmHg au repos (selon age)

Autre critère : dilatation de l’aorte ascendante > 55mm (50mm si Marfan ou bicuspidie) 1

B) Traitement 1

  • Traitement médical

Règle hygiéno-diététique 
– régime pauvre en sel 0
– prévention de l’endocardite infectieuse

Médicaments 
–  IEC ± diurétique
–  Beta-bloquant ou ARA II si Marfan
Remarque : le traitement médicamenteux semble limité aux IA de grade 4 sans facteur de mauvais pronostic ou en attente d’une chirurgie 0

  • Traitement chirurgical

Remplacement valvulaire aortique ± de l’aorte initiale (chirurgie de Bentall)

Indications :
– IA aiguë
– IA chronique symptomatique
– IA chronique et critère ETT de mauvais pronostic / pontage ou autre chirurgie valvulaire programmée

C) Suivi 2

Le suivi se fait par un examen clinique associé à un ETT. La fréquence des ETT dépend de la sévérité :

Situation fréquence des ETT
asymptomatique, Grade 1-2 non systématique ou tous les 2 ans
asymptomatique, Grade 3-4 sans évolution tous les ans
asymptomatique, Grade 3-4 avec évolution tous les 6 mois
dilatation aortique >40mm tous les ans

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