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Hémochromatose

Fiche MGS
Une Fiche MedG Maladie et Grand Syndrome
X Fiche non-relue par un tiers, créée le 27 novembre 2019.

EndocrinoMédecine interne
Fiche réalisée selon le plan MGS
Item ECNi 215

Dernières mises à jour
Novembre 2019 : publication (Vincent)
Sources

MG : Informations issues d’une autre fiche MedG, traitant spécifiquement du sujet
0 : source isolée (prof en cours, site web) ou non identifiable
1A : CEEDMM 4e édition 2019 – item 215 (référentiel d’endocrinologie – indisponible en ligne, lien vers l’édition 2016)
1B : COFER 6e édition 2018 – item 215 (référentiel de rhumatologie – indisponible en ligne, lien vers l’édition 2015)
1C : CoPath 2e édition 2019 – item 215 (référentiel d’anatomie pathologique – indisponible en ligne, lien vers l’édition 2013)
Sommaire
1) Généralité
2) Diagnostic
– A) Signes d’appel
– B) Diagnostic positif : bilan martial
– C) Diagnostics différentiels
3) Evolution
– A) Histoire naturelle
– B) Complication
4) PEC
– A) Bilan
– B) Traitement

1) Généralité 1A

Déf : l’hémochromatose désigne un ensemble de maladies conduisant à une surcharge en fer. On distingue les hémochromatoses primaires (génétiques) des hémochromatoses secondaires.

Physiopathologie : les formes primitives impliquent une surexpression de DMT1 et la ferroportine (transporteurs entérocytaires), et un effondrement de l’hepcidine (inhibiteur de la ferroportine).

L’excès de fer induit des dommages tissulaires en catalysant la formation de radicaux libres, dommageables pour les membranes cellulaires, les protéines et l’ADN. Il s’accumule principalement dans le foie, le coeur et les tissus endocrines.

Epidémiologie
- Maladie génétique la plus fréquente de la population caucasienne
- Prévalence de 3-5 / 1000, mais pénétrance faible pour la principale mutation
- Début vers 40-50 ans, retardé chez la femme du fait des menstruations

Etiologies

Hémochromatoses primitives

Type et gène touché Transmission Particularités

Type I (95%) : HFE
- HomoZ C282Y ++
- HétéroZ composite C282Y/ H63D
- Autres (rares) 0

Auto. récessive Faible pénétrance, expression incomplète et tardive
Type IIA : hémojuvéline 0 Forte pénétrance
Sujet jeune, atteinte cardiaque et hypogonadisme
Type IIB : hepcidine 0 Forte pénétrance, phénotype très sévère
Type III : TFR2 (exceptionnel) 0 Idem type I
Type IV : ferroportine 1 0 Auto. dominante Ferritine élevée mais CST normal
Type V : H-ferritine 0 Origine japonaise
Type VI : L-ferritine 0 Ferritine élevée

Surcharges en fer secondaires
- Transfusionnelle : thalassémie, anémie sidéroblastique
- Surcharge alimentaire
- Maladies hépatiques chroniques : hépatosidérose métabolique, stéatose hépatique non-alcoolique (= NASH), VHB/VHC, hépatopathie alcoolique, porphyrie cutanée tardive

Causes diverses
- Hémosidérose africaine (alimentaire)
- Acéruloplasminémie (signes neuro spécifiques : ataxie, sd extrapyramidal, démence 0)
- Atransferrinémie congénitale

 

2) Diagnostic 1A

clinico-biologique

3A : Asthénie, Arthralgies, ALAT élevées
Bilan martial : élévation CST et/ou ferritine
Confirmation génétique (HC primitives)

A ) Signes d'appel

Atteinte par organe (les valeurs indiquées en italique représentent la fréquence au moment du diagnostic d’hémochromatose symptomatique)

Atteinte hépatique
- Hypertransaminasémie modérée prédominant sur les ALAT, et/ou HMG (75%)
- Cirrhose : le carcinome hépato-cellulaire a une incidence de 5 % par an dans cette situation

Atteinte cardiaque (non corrélée à celle des autres organes)
- Insuffisance cardiaque par cardiomyopathie dilatée (parfois restrictive 0)
- Troubles du rythme en particulier FA
- Risque de mort subite !

Atteinte endocrinienne
- Diabète (48%) : insulinopénie par apoptose des cellules β ± part d’insulinorésistance. Une fois déclaré, le diabète évolue pour son propre compte, même si l’hémochromatose régresse (Attention, le taux d’Hb glyquée est faussé par les saignées !)
- Hypogonadisme par insuffisance gonadotrope (accumulation anté-hypophysaire du fer) : impuissance (45%), aménorrhée, ostéoporose
- ± Insuffisance thyroïdienne avec atteinte auto-immune (discuté) 0

Atteintes ostéo-articulaires
- Arthralgies (44%) : typiquement 2e et 3e MCP (« poignée de main douloureuse »), mais aussi IPP et grosses articulations
- Chondrocalcinose ++ ou atteinte radiologique similaire sans cristaux : géodes, condensation sous-chondrale en chapelet, ostéophytes à extrémité arrondie 1B
- Ostéoporose (hors hypogonadisme) 1B

Atteinte cutanée
- Mélanodermie (70%) : tardive, bien visible sur la muqueuse buccale, parfois limitée aux zones découvertes et aux parties génitales
- ± Atrophie cutanée, alopécie, ongles cassants 0

Autres signes : asthénie (74%), amaigrissement, dépression, douleurs abdo,...

B ) Diagnostic positif

  • 1ère étape : bilan martial (CST et ferritine)

Coefficient de saturation de la transferrine (CST)
- Meilleur marqueur de l’hémochromatose primitive, le seuil est fixé à 45 %
- Performances par sexe 0 : sensibilité (H 81% / F 48%) et spécificité (H 94% / F 97%)

Ferritinémie
- Reflète le stock en fer de l’organisme, mais augmentation tardive
- Normalement < 300 µg/L chez l’homme et < 200 µg/L chez la femme

  • Confirmation diagnostique

Si CST > 45 % : une hémochromatose héréditaire est probable. On réalise alors des tests génétiques.

1er set de tests génétiques : HC primitive type I

2e set de tests génétiques : HC primitives types II et III 0 ssi 1er set négatif et ferritine élevée 1A

Ponction biopsie hépatique (PBH)
- Elle a perdu beaucoup d’indications, on l’utilise à visée diagnostique quand les tests génétiques sont négatifs et la ferritine élevée.
- Résultats 1C : après coloration de Perls, fer distribué dans les hépatocytes périportaux > zone centro-lobulaire, homogène sur tous les lobules ± dépôts dans les cellules de Küpffer et cellules biliaires (surcharge importante)
- En cas de cirrhose, des foyers ou nodules pauvres en fer sont prédictifs de la survenue d’un CHC 1C

Si CST < 45 %, mais ferritine élevée : rechercher une HC primitive type IV 0, et les HC secondaires (NASH, acéruléominoplasminémie) 1A

Si CST < 45 % et ferritine normale : diagnostic exclu

C ) Diagnostic différentiel

Autres causes d’élévation du CST : anémies hémolytiques, dysérythropoïèses, cytolyse majeure, insuffisance hépato-cellulaire

Autres causes d’élévation de la ferritine : pathologies inflammatoires ++

3) Evolution 1A

A) Histoire naturelle

Stades des hémochromatoses primaires : ils ont une définition clinico-biologique et impactent le bilan et le traitement. Chaque stade cumule de nouvelles anomalies avec les précédentes.

Stade Définition
0 Présymptomatique Absence d’expression
I CST > 45 %
II CST > 45 %, ferritine augmentée
III Retentissement viscéral ou métabolique Expression non-grave : asthénie, impuissance, arthropathie, diabète, hépatopathie non-cirrhotique, troubles du rythme cardiaque, mélanodermie
IV Expression grave : cirrhose, CHC, diabète insulino-requérant, insuffisance cardiaque

B) Complications

En l’absence de cirrhose et de diabète, l’espérance de vie n’est pas altérée.
La cirrhose cause à elle seule 90 % des décès dus à l’hémochromatose.

4) PEC 1A

A ) Bilan initial

  • Bilan des complications
Bilan après diagnostic d’une hémochromatose primaire

Systématique à partir du stade 1 de la maladie
- Glycémie à jeûn
- Transaminases, échographie hépatique
- ECG

Selon le contexte
- Dosage testostérone chez l’homme

- Radiographies articulaires
- Ostéodensitométrie si cofacteurs d’ostéoporose
- Echo cardiaque si stade 3-4
- Ponction biopsie hépatique ssi suspicion de fibrose / cirrhose / CHC
- ± Discuter évaluation de la surcharge par IRM quantitative (hépatique et cardiaque 0) sur avis spécialisé (en particulier si ferritine > 1000 µg)

  • Dépistage des apparentés

Bilan martial tous les 3 ans pour les aux apparentés au 1er degré adultes
- S’il est anormal : test génétique d’emblée
- S’il est normal : HC héréditaire non-exclue, bilan martial régulier ou dépistage génétique

B ) Traitement

  • Mesures générales

ALD 100 %

Mesures diététiques
- Arrêt complet de l’alcool (au moins jusqu’à normalisation du CST)
- Eviter les apports en vitC qui favorise l’absorption du fer
- Pas d’indication à un régime pauvre en fer !

  • Traitement et suivi selon le stade
Stade Traitement Suivi
1 0 Clinique et bilan martial tous les 3 ans
2 Déplétion par saignée (max 550mL) sauf CI
- Induction hebdo. puis entretien / 2-4 mois
- Objectif ferritine < 50 µg/L
Clinique et bilan martial tous les ans
3 Idem + Traitement des complications Phase d’induction : ferritine tous les mois jusqu’à atteindre une valeur normale
Phase d’entretien : ferritine toutes les 2 saignées, vérifier l’absence d’anémie 1 semaine avant la saignée
4 Selon la clinique : dépistage CHC, bilan de diabète...
  • Traitement déplétif

> Saignées : traitement de référence en 1ère intention, l’efficacité est démontrée sur le pronostic, sur la régression de certaines complications et la prévention des autres.

Méthode
- Le volume du prélèvement est adapté à la ferritinémie et la tolérance du patient, sans dépasser 550mL. L’objectif est une ferritinémie < 50 µg/L
- Induction hebdomadaire jusqu’à l’objectif de ferritinémie
- Puis entretien par saignées tous les 2-4 mois

Bénéfices attendus sur les complications
- Régression : asthénie, mélanodermie, perturbations du BH, HMG et hépatalgies
- Amélioration incertaine : arthralgies, cardiomyopathie, hypogonadisme
- Irréversibles : cirrhose, diabète

Contre-indications temporaires et permanentes aux saignées

CI permanente CI temporaire
Anémie sidéroblastique
Thalassémie majeure
Cardiopathies sévères non-liées à l’HC
Hypotension < 100 mmHg
FC < 50 ou > 100 bpm
Hb < 11 g/dL
Grossesse
AOMI sévère

> Erythraphérèse : méthode coûteuse et peu disponible consistant à soustraire les hématies à l’aide d’un séparateur de cellules ; en 2e intention.

> Chélation du fer = déféroxamine IV : traitement de 2nde intention réservé aux formes non-curables par saignées (CI ou réseau veineux insuffisant)

Effets indésirables : réactions au point d’injection, allergie

1 Commentaire

  1. Vincent (admin MedG)

    L’atteinte cutanée et notamment la mélanodermie peut se confondre avec une maladie d’Addison (insuffisance surrénalienne primaire). Il ne semble pas y avoir d’infiltration des surrénales dans l’hémochromatose, l’Addison serait donc un diagnostic différentiel
    Voir la fiche Orphanet

    Réponse

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• CoPath (Référentiel des enseignants d’Anatomie Pathologique - 2019) [Indisponible en ligne] Ce ref n‘étant pas en accès libre (ni une version antérieure de moins de 5 ans), nous l‘avons lié à toutes les fiches de la matière. Il se peut donc que le thème de cette fiche ne soit pas traité dans ce livre.
• CEEDMM - Pathologie du fer chez l’adulte et l’enfant : hémochromatose (Référentiel des enseignants d’Endocrinologie - 2019) [Indisponible en ligne - lien vers l’édition 2016]
• SNFMI-CEMI 3e édition (Référentiel des enseignants de Médecine interne - 2019) [Indisponible en ligne] Ce ref n‘étant pas en accès libre (ni une version antérieure de moins de 5 ans), nous l‘avons lié à toutes les fiches de la matière. Il se peut donc que le thème de cette fiche ne soit pas traité dans ce livre.
• CDU-HGE - Pathologie du fer chez l’adulte et l’enfant (Référentiel des enseignants d’Hépato-gastro-entérologie - 2018) [Indisponible en ligne - lien vers l’édition 2015]
• COFER - Pathologie du fer chez l’adulte et l’enfant (Référentiel des enseignants de Rhumatologie - 2018) [Indisponible en ligne - lien vers l’édition 2015]
Conseils de prise en charge des surcharges génétiques en fer (Fiche de synthèse - SNFGE, 2017)
Hémochromatose (PNDS - HAS, 2012)
Prise en charge de l’hémochromatose liée au gène HFE (hémochromatose de type 1) (RBP - HAS, 2005. Synthèse PDF)


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SNFGE (Site Web) Page grand public du site de la société nationale française de gastro-entérologie (société savante des maladies et cancers de l'appareil digestif)
Ameli.fr (Site Web) Site de la CPAM, contenant des informations tout public sur de très nombreux symptômes et maladies
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