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Pneumopathies des connectivites et vascularites : vue d‘ensemble

Une Fiche MedG réalisée sans plan prédéfini
X Fiche non-relue par un tiers, créée le 25/10/19.

PneumoImmunoMédecine interne
Fiche réalisée sans plan prédéfini
Item ECNi 188


Dernières mises à jour
Octobre 2019 : publication (Vincent)
Sources
MG : Informations issues d’une autre fiche MedG, traitant spécifiquement du sujet
0 : source isolée (prof en cours, site web) ou non identifiable
1A : CEP 6e édition 2018 – items 188 et 189 (référentiel de pneumologie)

Généralités : cf. fiches Pneumopathie interstitielle diffuse, Maladie auto-immune et Vascularite

Principales manifestations respiratoires des connectivites

Connectivite Atteinte pneumologique
Polyarthrite rhumatoïde PID : PI commune
Pleurésie rhumatoïde
Bronchiolite, bronchectasie
Nodule rhumatoïde pulmonaire
Sclérodermie systémique HTAP (formes cutanées limitées ++)
PID : PINS
Lupus érythémateux disséminé Pleurésie lupique (AAN, cellules de Hargraves)
Syndrome hémorragique alvéolaire (si SAPL)
Polymyosite, dermatopolymyosite PID chronique : PINS, hyperkératose palmaire
PID aiguë
Gougerot-Sjögren Toux sèche chronique (bronchite lymphocytaire)
PID chronique : PINS, PID lymphoïde
Syndrome de Sharp (connectivite mixte) Cf. sclérodermie, lupus et myosite

Principales manifestations respiratoires des vascularites

Vascularite Atteinte pneumologique
Granulomatose avec polyangéite Nodules pulmonaires multiples évoluant vers l’excavation
Infiltrats bilatéraux de densité variable, parfois excavés
Syndrome hémorragique alvéolaire
Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Asthme
Pneumopathie à éosinophiles
Polyangéite microscopique Syndrome hémorragique alvéolaire

 

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Matière(s) : Immunologie, Médecine Interne, Pneumologie
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COFER - Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement (Réf. de Rhumatologie - 2018) [Indisponible en ligne - lien vers l’édition 2015]

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