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Hémochromatose
Endocrino – Médecine interneFiche réalisée selon le plan MGSItem ECNi 215 1) Généralité 1A Déf : l’hémochromatose désigne un ensemble de maladies conduisant à une surcharge en fer. On distingue les hémochromatoses primaires (génétiques) des hémochromatoses secondaires. Physiopathologie : les formes primitives impliquent une surexpression de DMT1 et la ferroportine (transporteurs entérocytaires), et un effondrement […]
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Phénylcétonurie
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Insuffisance antéhypophysaire
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Syndrome de Sheehan
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Trouble de l’érection
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Syndrome carcinoïde
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Syndrome d’HAIRAN
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Dysplasie olfacto-génitale de Kallmann – de Morsier
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Adrénoleucodystrophie
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Hyperplasie congénitale des surrénales