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Corticoïde systémique

Une Fiche MedG réalisée sans plan prédéfini
Fiche relue par un tiers. Dernière mise à jour le 16/04/19.

Remarque sur les items de pharmaco
MedG n’a pas pour vocation de se substituer à une consultation du Vidal. Cependant, pour permettre aux étudiants consultant ce site d’avoir accès aux informations nécessaires à la préparation de l’ECN, les PRINCIPAUX effets indésirables, contre-indications et posologies sont référencés dans cette fiche.


Pharmaco 
Fiche réalisée sans plan prédéfini
item 326


Dernières mises à jour
– Avril 2019 : Relecture + mise à jour avec le référentiel des enseignants de rhumatologie COFER 6è édition 2018 – Ajout de la rubrique ″ surveillance ″ ; autres modifications peu importantes  (Beriel)
– février 2013 : création de la fiche (Thomas)
Sources
0 : source isolée (prof en cours, site web) ou non identifiable
1 : COFER 6è édition 2018 – item 326 ( Référentiel des enseignants de rhumatologie, édition 2015 disponible en ligne)


1) Généralité 1 

Définition : Les corticoïdes sont des dérivés synthétiques des hormones naturelle :  cortisol et cortisone, avec un pouvoir anti-inflammatoire plus marqué et un effet minéralocorticoïde moindre.

Molécule d’anti-inflammatoires stéroïdiens systémique (ou corticoïdes systémiques) et leur pouvoir anti-inflammatoire :
– hydrocortisone (naturelle) : 1 (référence)
– prédnisone : 4
– prédnisolol : 4
– méthylprédnisolone : 5
– dexaméthasone : 25-30
– betaméthasone : 25-30

Effet thérapeutique des anti-inflammatoires stéroïdiens
– anti-inflammatoire
– immuno-suppresseur
– anti-allergique

Effet métabolique (indésirables)
– hyperglycémique
hyperaldostéronisme (aldostérone-like)
– modification du catabolisme protéique
– inhibition de l’axe corticotrope

2) Principales caractéristiques 1

  • Indications 0

Pathologies inflammatoires
– connectivites
– vascularite
– sarcoïdose, MICI, SEP, PTAI, pemphigus, PFI…

Infections
– méningite bactérienne (sauf méningocoque)
– tuberculose compliquée d’une méningite ou péricardite

Allergie
– choc anaphylactique, oedeme de Quincke
– asthme

Autres
– hémopathie / cancer solide (avec chimio)
syndrome néphrotique idiopathique
– hépatite alcoolique aigüe
– prévention de la maladie des membranes hyaline (obstétrique)

  • Contre-indications

Absolue : aucune

Relative : mnémo PUDICK
Psychiatrique 0 (trouble grave)
Ulcère gastro-duodénal
Diabète déséquilibré
Infection patente non contrôlée (herpès, zona oculaire, varicelle, anguillulose, tuberculose, mycoses, trypanosomiase, toxoplasmose, hépatites virales aiguës, etc.)
Cardio : insuffisance cardiaque, HTA non contrôlé
Kératite herpétique

  • Effets indésirables

Trouble métabolique
hyperaldostéronisme
– hyperglycémie
– Insuffisance surrénal à l’arrêt
dyslipidémie (et ses conséquences cardio-vascu)

Trouble du catabolisme
– syndrome de Cushing
– trouble cutanéo-muqueux : vergeture, trouble de la cicatrisation…
– trouble musculaire : myopathie des ceinture (atrophie et faiblesse musculaire à la racine des membres inférieurs ++)
– trouble osseux : ostéoporose, ostéonécrose aseptique
– retard de croissance

Autres
– sensibilité accrue aux infections
– infection par réactivation (anguillulose maligne ++)
– excitation / insomnie voire dépression, délire, hallucinations, agitations, maniaques.
– trouble oculaire : cataracte sous-capsulaire post. et glaucome (terrain prédisposé :diabète, myopie sévère, antécédent familial de glaucome )
– ulcère gastro-duodénal
– stéatose hépatique ( survenue insidieuse et tardive)
– pancréatite aigue (rare)
– anomalie hématologique : Thrombophilie, lymphopénie, neutrophilie

  • Interaction médicamenteuse 0

Diminution du taux sanguin
– pansement gastrique
– inducteur enzymatique

Effet synergique 
– AINS / aspirine => gastro-toxique 1
– diurétique / laxatif => hypokaliémie
– ostéoprogestatifs => thrombose

3) Modalités d’emploi 1 

 Dans le cadre d’une corticothérapie prolongée

A ) Bilan pré-thérapeutique

  • Clinique

Anamnèse
– ATCD digestif, infectieux, psychiatrique 0
– FdR CV
– ostéoporose

Examen
– mesure des constante
– ECG de repos (si FdR CV)
– recherche foyer infectieux (ORL, cutanée, urinaire, gynéco, pulmonaire )

  • Paraclinique

Bilan systématique (dans le cadre d’une corticothérapie prolongée)

Bilan systématique avant une corticothérapie au long cours
Bilan infectieux : NFS, CRP, ECBU, Rx pulmonaire, IDR tuberculine ou interféron test, sérologie VHB et VHC, examen parasitologique des selles, Rx des sinus et panoramique dentaire.
Bilan métabolique : Ionogramme sanguin, Glycémie, Bilan lipidique, Bilan lipidique, Bilan phosphocalcique, dosage du 25-OH-vitamines D2 + D3
Autres : Ostéodensitométrie, Rx du rachis si douleur ou perte de taille > 3 cm (fracture vertébrale ? ) ; β HCG si femme en âge de procréer 0

B ) Prescription  

  • Posologie

en 1 prise le matin. Dose minimal efficace, durée la plus courte possible !

Traitement d’attaque (dose initiale)
– +/- bolus IV de solumédrol (15mg/kg/j pdt 3j) 0
– Equivalent prédnisone PO 1mg/kg (pendant 4-6 semaines )

Traitement d’entretien : décroissance progressive par palier tout les 15 jours jusqu’à 10mg/j d’équivalent prédnisone

Arrêt du traitement (à partir de 10mg/j d’équivalent prédnisone) 0
– diminution d’1mg/j tous les mois jusqu’à 5mg/j
– à 5mg, test immédiat au synacthène
– si test positif, diminution d’1mg/j tous les 15 jours
– si test négatif, remplacer par 20mg d’hydrocortisone et refaire le test à 1 mois

  • Mesures associées

Education
– pas d’arrêt brutal
– si fièvre : consultation en urgence sans arrêter le traitement
– pas d’auto-médication
– information sur les effets indésirables

RHD
– régime normocalorique
– régime pauvre en sel, sucre rapide, lipide saturé
– régime riche en K+, protide, Vit.D et Ca2+
– activité physique régulière si possible

Prise en charge des FdR CV

Supplémentation 
– potassique (+/-)
– vitD et Ca2+ (+/- biphosphanate )

Prévention des infections 0  
– vaccination anti-VHB , anti-grippal et anti-pneumococcique 1
– si séjour à l’étranger : ivermectine 1cp (prévention de l’anguillulose maligne)
– contre-indication des vaccins vivants atténués
– +/- antituberculeux, antiviral

PEC contraceptive à revoir (CI oestroprogestatif et dispositif intra-utérin) 0

  • Surveillance

Surveillance d’une corticothérapie au long cours
Surveillance clinique : Poids, Tension artérielle, Œdème des membres inférieurs, Signes d’insuffisance cardiaque, Examen cutané et musculaire, dépistage des infections.
Surveillance paraclinique :  Bilan lipidique complet à 6 mois, Ionogramme sanguin à J15, M1, puis tous les 3 mois, HbA1C tous les 3 mois en cas de diabète, Dosage de 25-OH-Vitamines D2 + D3, Ostéodensitométrie 1 an après le début (si pas de traitement ostéoporotique) ou en cas de signes d’alertes osseux, Examen ophtalmologique +/-  tonus oculaire en fonction du terrain.

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2 réponses à “Corticoïde systémique”

  1. Concernant la décroissance et la CAT pour l’arrêt, voir le PDF du Prof Saraux (2015), très complet, qui expose les différents points de vue 

    En conclusion : grosse hétérogénéité et peu de données de littérature.
    Il propose :
    . Corticothérapie<7,5mg/j et/ou <3semaines: pas de dépistage, pas de substitution
    . Dans les autres cas, exploration
    – Cortisolémie de base (à 8h) > 20 μg/dl : pas de TTS, pas de substitution
    – Cortisolémie de base < 7 μg/dl : pas de TTS, substitution (Hydrocortisone 25mg: 20mg le matin, 5mg le midi). – Cortisolémie de base entre 7 et 19 μg/dl : TTS . • Réponse satisfaisante au TTS (cortisolémie>20μg/dl): pas de substitution
    • Réponse insuffisante au TTS : substitution systématique ? (10 mg) à augmenter en cas de stress opératoire ou fièvre

    (note : je suppose que TTS veut dire test au synachtène…)

    • Je complète par un avis d’une endoc trouvée sur Le Divan des Médecins : 

      Quand tu arrives à 5 mg de prednisone c’est l’équivalent de 20 mg d’hydrocortisone. Cette hydrocortisone n’a qu’une action substitutive, elle n’est pas anti-inflammatoire. Elle permet juste de s’éviter des insuffisances corticotropes. Donc soit tu sèvres brutalement soit tu décrois encore doucement mais avec l’hydrocortisone en back up. Il faut attendre 1 à 2 mois après le sevrage complet en prednisone avant de doser le cortisol de 8h AVANT prise d’hydrocortisone pour voir si l’axe corticotrope fonctionne (sinon ta production endogène risque d’être encore freinée).
      Si cortisol de 8h > 12 mcg/100 ml, tu peux arrêter l’HC. Sinon, on peut soit continuer l’HC et redoser le cortisol dans 2 mois soit faire un synacthene low dose.

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