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Syndrome de Richter
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Lymphocytose B monoclonale
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Syndrome d’activation macrophagique
Immunologie – Hémato – UrgencesFiche réalisée sans plan prédéfiniItem ECNi 185 Définition : le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est une urgence diagnostique et thérapeutique associant :- Fièvre élevée, hépato-splénomégalie ± ADP, confusion- Cytopénies, hyperferritinémie et fibrinopénie, hyperTG et hypoNa ± augmentation des LDH, cytolyse hépatique- Preuve histologique : image de macrophages phagocytant des cellules sanguines Etiologies…
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Anémie de Fanconi
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Maladie de von Willebrand type plaquette
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Crise vaso-oclusive
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Fibrinolyse aigüe primitive
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Hémosidérose pulmonaire secondaire
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Polyglobulie essentielle
Onco – Hématologie Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 314 1) Généralité 1 Déf : la maladie de Vaquez (MV) est un syndrome myéloprolifératif (SMP) prédominant sur la lignée rouge, se traduisant par une polyglobulie = érythrocytose clinique et biologique, ± des signes d’accompagnement. Epidémio : – survenue généralement après 50 ans, – légère…
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Syndromes myéloprolifératifs
Onco – Hématologie Fiche réalisée sans plan prédéfini Item ECNi 314 1) Généralité 1 Déf : hémopathies malignes chroniques caractérisées par une hyperproduction de cellules myéloïdes matures par la moelle osseuse, se traduisant à l’hémogramme par une augmentation des cellules circulantes, et cliniquement par une splénomégalie et un risque thrombotique accru. Les SMP regroupent 4 étiologies…