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Catégorie : Ophtalmologie

  • Kératocone

  • Sclérose en Plaques

    1) Généralité 1A Déf : maladie inflammatoire chronique du système nerveux central (SNC), caractérisée par l’atteinte de la gaine de myéline associée à une atteinte axonale primitive ou secondaire. Physiopathologie – Attaque de la gaine de myéline par le système immunitaire (clone lymphocytaire auto-réactif) : maladie auto-immune à médiation cellulaire- Présence de plaque de démyélinisation focale […]

  • Névrite optique rétrobulbaire

    1) Généralité 1A Déf : la névrite optique rétrobulbaire (NORB) est une neuropathie optique inflammatoire démyélinisante. C’est une manifestation de la sclérose en plaque (1er signe dans 20% des cas). Physiopath – FdR – épidémio : voir fiche SEP 2) Diagnostic 1A En dehors d’un cas de SEP Clinique Paraclinique Baisse rapidement progressive de l’AV […]

  • Glaucome primitif à angle ouvert

    1) Généralité 1A Déf : le glaucome primitif à angle ouvert (GPAO, ex-glaucome chronique) est une neuropathie optique progressive avec altérations de structure et/ou de fonction visuelle. Elle fait partie du groupe des maladies neurodégénératives. On distingue 2 formes cliniques :- Le GPAO à pression élevée (70% des cas en occident)- Le GPAO à pression normale […]

  • Albinisme

    1) Généralités 2 Déf : affection génétique caractérisée par une hypopigmentation de la peau et des phanères. Etiopathogénie  – Mutations dans plus de 19 gènes affectant la production de mélanine dans la peau, les cheveux et les yeux. – Hypoplasie de la fovéa- ± anomalies hémato-immunologiques, pulmonaires, digestives et neurologiques Note : L’albinisme peut être de forme isolé (de type […]

  • Décollement de la rétine

    1) Généralités 1A Déf : Il s’agit du décollement de la rétine secondaire à une déhiscence rétinienne.  Note : cette définition correspond à celle du décollement de la rétine rhegmatogène (qui seul sera abordé dans cette fiche) Physiopathologie  – Survenue d’une déhiscence au niveau de la rétine périphérique avec un défect de pleine épaisseur de la rétine […]

  • Syndrome d’Usher

    1) Généralités 2 Déf : le syndrome d’Usher (SU) est caractérisé par l’association d’une surdité de perception bilatérale et d’une rétinite pigmentaire (RP). On en décrit actuellement 3 types selon l’âge d’apparition et les signes associés- Type 1 :  surdité congénitale sévère, RP avant ou pendant l’adolescence, aréflexie vestibulaire- Type 2 3 : surdité congénitale […]

  • Amblyopie

  • Examens complémentaires en ophtalmologie

  • Thérapeutique ophtalmologique