Catégorie : Pédiatrie

  • Syndrome de sevrage néonatal

    Pédiatrie Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi x 1) Généralité 2 Déf : Le syndrome de sevrage néonatal désigne l’ensemble des symptômes qui se manifestent chez les nourrissons nés de mères ayant consommés certains médicaments  ou drogues avant leur naissance Physiopathologie : Les symptômes se développent suite à la cessation de l’exposition après l’accouchement. 2) Diagnostic […]

  • Douleur abdominale et lombaire de l’enfant

    Pédiatrie Fiche réalisée selon le plan OD Item ECNi 267 Déf : douleur abdominale directement décrite par un enfant en âge de s’exprimer, ou suspectée devant des signes aspécifiques chez le nourrisson (cris, mouvements de jambe, tortillements…). Cette fiche complète la fiche Douleur abdominale et lombaire de l’adulte, seuls les éléments spécifiques à la pédiatrie seront […]

  • Colique du nourrisson

    Pédia Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 267 1) Généralité 1A Déf : survenue paroxystique de pleurs prolongés et de phases d’agitation chez un jeune nourrisson, de cause inconnue mais totalement bénigne. 2) Diagnostic 1A Clinique Paraclinique Crises paroxystiques de pleurs prolongés et/ou de phases d’agitation chez un nourrisson < 4 mois Examen […]

  • Syndrome occlusif de l’enfant

    Urgences – HGE – Pédiatrie Fiche réalisée selon le plan OD Item ECNi 349 !! URGENCES !! Clinique Signes péritonéaux Signes de choc Déf : arrêt du transit intestinal entre l’angle duodéno-jéjunal et l’anus. Le diagnostic positif, de siège et de mécanisme sont décrits dans la fiche Syndrome occlusif (MGS). Les étiologies de l’adulte sont détaillées […]

  • Hernie inguinale congénitale

    Pédiatrie – HGE Fiche réalisée selon le plan MGS Items ECNi 48 et 286 1) Généralité 1A Déf : défaut de fermeture du processus vaginal (canal de Nück chez la fille, canal pelvinéovaginal chez le garçon) 1A emportant le péritoine et une anse digestive et/ou un ovaire en zone inguinale 0. Epidémiologie 0 : 2-5 % […]

  • Diarrhée aiguë

    HGE – Infectieux – Pédiatrie Fiche réalisée selon le plan OD Items ECNi 172 et 283 !! URGENCES !! Clinique Signes de gravité Déf : mission de plus de 300g /j de selles (ou au moins 3 selles liquides ou très molles par jour 0), d’apparition souvent brutale et depuis < 14 jours. On parle de […]

  • Maladie coeliaque

    HGE – Pédiatrie Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 282 1) Généralités 1A Déf : Intolérance aux protéines du gluten. Maladie auto-immune entrainant une atrophie villositaire plus ou moins totale, se déclenchant sur un terrain génétique prédisposant (HLA DQ2 ou DQ8 présent dans 99% des cas). Epidémio : – Prévalence globale de 1/100 à 1/200 […]

  • Ictère du nouveau-né

    HGE Fiche réalisée selon le plan OD Item ECNi 275 !! URGENCES !! Etio Clinique Incompatibilité materno-fœtale Infection materno-fœtale Atrésie des voies biliaires Infection à E. Coli Encéphalopathie hyperbilirubinémique (ictère nucléaire) Déf : Coloration jaune des téguments due à une augmentation de la bilirubine. Pour les étiologies de l’adulte, voir la fiche Ictère de l’adulte. […]

  • Hyperinsulinisme congénital

    Endoc – Pédiatrie Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 238 1) Généralité 1A Déf : dysfonctionnement primaire de la cellule β du pancréas conduisant à une sécrétion inappropriée d’insuline en hypoglycémie Etiologies – Hyperinsulinisme congénital isolé (impliquant uniquement la cellule β du pancréas) – Hyperinsulinisme syndromique (dans le cadre d’un syndrome ; par exemple […]

  • Déficit de la β-oxydation des acides gras

    Endoc – Pédiatrie Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 238 1) Généralité 1A Déf : déficit enzymatique sur la voie de dégradation des acides gras en substrats du cycle de Krebs (acétyl-CoA et corps cétoniques) permettant in fine la production de l’ATP. Physiopathologie : la β-oxydation est préférentiellement utilisée par les organes réalisant de […]