-
Migraine
Neuro Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 97 1) Généralité 1A Déf : Maladie caractérisée par des excès répétitifs de céphalée et répondant aux critères de l’ICHD-30. La migraine est une des principales causes de céphalées chroniques. On distingue des migraines avec aura (MAA) et des migraines sans aura (MSA). Physiopathologie : la maladie migraineuse…
-
Dysphonie
Neuro – ORL Fiche réalisée selon le plan OD Item ECNi 86 !! URGENCES !! clinique paralysie bilatérale avec dyspnée Déf 1A : la dysphonie (ou enrouement) est une dégradation subjective ou objective d’une ou plusieurs des qualités de la voix (hauteur, intensité, timbre). Elle peut être liée à : – une dysarthrie : trouble de l’articulation…
-
Paralysie faciale idiopathique
Neuro – ORL Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 99 1) Généralité 1A Déf : la paralysie faciale idiopathique (aussi dite « a frigore » ou « paralysie de Bell ») est une paralysie du nerf faciale (VII) isolée, d’installation brutale et sans cause identifiable. C’est la cause la plus fréquente de paralysie faciale périphérique (PFP). Physiopathologie…
-
Paralysie faciale périphérique
Neuro – ORL Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 99 1) Généralité 1A Déf : paralysie intéressant le territoire du nerf facial (VIIe paire crânienne), avec ses composantes motrice, sensitive et végétative, par atteinte du 2e motoneurone (lésion des noyaux du tronc cérébral ou en en aval) Physiopathologie – anatomie Au niveau périphérique, le…
-
Amyotrophie névralgique
1) Généralité 2 Déf : L’amyotrophie névralgique (AN) est une maladie rare du système nerveux périphérique caractérisée par l’apparition soudaine d’une douleur extrême dans les membres supérieurs suivi d’une faiblesse motrice multifocale rapide et d’une atrophie, avec une récupération lente sur plusieurs mois. On distingue :- Forme héréditaire : Atrophie névralgique héréditaire (ANH)- Forme idiopathique : Syndrome de Parsonage-Turner…
-
Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression
1) Généralité 2 Déf : La neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression (HNPP) est une maladie héréditaire caractérisée par une mononeuropathie périphérique récidivante généralement déclenchée par des activités physiques mineures (compression, mouvement répétitif ou étirement des membres affectés.). Physiopathologie : Neuropathie héréditaire autosomique dominante due à une mutation du gène PMP22(17p12) codant pour la protéine de la myéline…
-
Atrophie Multi-Systématisée
1) Généralité 2 Déf : L’atrophie neurodégénérative multisystématisée (AMS) est une affection neurodégénérative sporadique de l’adulte associant des troubles dysautonomiques avec un syndrome parkinsonien et/ou un syndrome cérébelleux. Physiopathologie : inclusions intracytoplasmiques oligodendrogliales dans l’ensemble du système nerveux central Epidémiologie : rare,- Sex-ratio légèrement masculin (discuté), début souvent vers 60 ans (toujours après 30 ans)- incidence de 0.6 à 1.6 cas…
-
Sclérose Latérale Amyotrophique
1) Généralité 1A Déf : la SLA, aussi appelée maladie de Charcot ou maladie de Lou Gehrig aux Etats-Unis, est un processus dégénératif intéressant le neurone moteur central (NMc), et le neurone moteur périphérique (NMp) dans le territoire bulbaire et spinal, responsable de troubles moteurs purs. Seuls les muscles striés sont atteints, la musculature lisse…
-
Syndrome de compression médullaire
NeurologieFiche réalisée selon le plan ODItem ECNi 91 !! URGENCES !! Urgence Toute compression médullaire Déf : atteinte compressive de la moelle spinale. Dans le cas de la compression médullaire traumatique, la PEC se rapporte à celle du polytraumatisé, chez qui l’atteinte médullaire est un critère de gravité. 0 1) Etiologie Causes extra-durales Etio Clinique…